21世紀經(jīng)濟報道感謝 季媛媛 上海報道當?shù)貢r間1月20日，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，與包括復星醫(yī)藥（600196.SH，02196.HK）在內(nèi)得若干企業(yè)簽訂協(xié)議，將為全球105個中低收入China或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)高質(zhì)量、可負擔得口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進口服抗新冠病毒藥物在中低收入China得可負擔性和可及性，助力當?shù)匾咔榉揽亍?/p>

MPP自家新聞稿顯示，本次非唯一分許可（The non-exclusive sublicences）允許獲授權(quán)得企業(yè)生產(chǎn)Molnupiravir原料藥及/或成品藥。MPP同時表示，經(jīng)MPP獨立評審，本次獲許可得企業(yè)證明了他們有能力滿足MPP對產(chǎn)能和監(jiān)管合規(guī)得要求，能夠生產(chǎn)符合國際質(zhì)量標準得藥品。復星醫(yī)藥是本次全球13家獲許可同時生產(chǎn)Molnupiravir原料藥和成品藥得企業(yè)之一，另有5家藥企獲授權(quán)生產(chǎn)原料藥，9家藥企獲授權(quán)生產(chǎn)成品藥。

MPP自家

Molnupiravir（MK-4482、ED-2801）是一款在研口服形式得核糖核苷類似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒得致病因子）復制，由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā)，該藥物是全球可以嗎獲批得口服抗新冠病毒藥物，Molnupiravir于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動省緊急特例批準。2021年12月，該藥物3期臨床試驗MOVe-OUT得研究結(jié)果顯示，早期治療服用Molnupiravir可顯著降低未接種疫苗得新冠肺炎高危成年患者得住院或死亡風險。

藥品專利池組織（MPP）是一家由聯(lián)合國支持得公共衛(wèi)生組織，致力于通過創(chuàng)新得商業(yè)模式，增加中低收入China及地區(qū)獲得救命藥品得機會，并促進此類藥品得開發(fā)。2021年10月，藥品專利池組織與默沙東簽署了一項自愿許可協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議條款，藥品專利池組織通過默沙東授予許可，可以再向制造商授予非唯一分許可，從而增加更多得生產(chǎn)基地，為藥品專利池組織許可覆蓋得中低收入China供應(yīng)口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir。此外，根據(jù)該協(xié)議條款，只要新冠肺炎仍被世界衛(wèi)生組織列為國際得公共衛(wèi)生突發(fā)事件，默沙東、Ridgeback和埃默里大學將不會從Molnupiravir銷售中收取專利許可使用費。

據(jù)了解，復星醫(yī)藥已在非洲撒哈拉沙漠以南得英語區(qū)及法語區(qū)擁有成熟銷售網(wǎng)絡(luò)和上下游客戶資源。2021年10月，復星醫(yī)藥成員企業(yè)Tridem Pharma第一個非洲區(qū)域性藥品分銷中心在科特迪瓦正式投入運營，該中心得成立為醫(yī)藥健康產(chǎn)品在非洲地區(qū)得持續(xù)可及性提供了保障。

自上年年新冠疫情暴發(fā)以來，復星醫(yī)藥充分利用自身積累多年得創(chuàng)新能力和國際化經(jīng)驗積極參與到全球抗擊疫情得行動中，攜手各方力量，從調(diào)集全球抗疫物資、研發(fā)治療性產(chǎn)品及新冠核酸檢測試劑、與德國BioNTech（百歐恩泰）合作開發(fā)mRNA新冠疫苗等多個方面，持續(xù)助力抗擊新冠疫情。

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