《創新攻堅——華夏血液學發展史》紀錄片重磅展映。

見證血液學發展得“華夏方案”，第四屆進博會上，華夏首部血液學大型醫學人文紀錄片《創新攻堅——華夏血液學發展史》重磅展映，該片系統梳理華夏血液學40多年發展歷程中幾代研究者創新攻堅得重要歷程，令不少醫學教授感慨萬千。

與病魔斗爭，千難萬險，曙光何在？聚全球前沿創新得第四屆進博會上，諸多治療新方案涌現。

救命抗癌藥加速落地

數據顯示，華夏60歲及以上老年人口總量已達2.6億。60歲以上得老年人是腫瘤高發人群。以多發性骨髓瘤為例，這是血液系統第二大常見惡性腫瘤，華夏發病率約1.6/10萬，危及老年群體健康。

本屆進博會上，藥企賽諾菲在多發性骨髓瘤領域得重磅產品——新一代CD38單抗Sarclisa受到多方。通過與骨髓瘤細胞表面高水平表達得免疫治療靶點CD38特異性結合，誘導骨髓瘤細胞死亡，從而發揮獨特得抗骨髓瘤效應。北京大學人民醫院教授黃曉軍表示：“近幾年，受益于多種變革性產品得不斷涌現，如CD38單抗、CAR-T等，患者得生存期越來越長，生存質量越來越好。”

創立170余年得輝瑞公司此次也有三款重磅創新腫瘤產品在進博會首秀：洛拉替尼、舒格利單抗和注射用醋酸地加瑞克，為華夏眾多肺癌、前列腺癌患者帶來治療新希望。輝瑞生物制藥集團華夏區總裁彭振科表示，輝瑞將在布局創新、加速將全球創新藥引進華夏得同時，積極探索與國內創新藥企全新得合作模式。

創新療法阻擊心血管隱患

癌癥雖然可怕，但從數據統計結果看，心血管疾病仍是華夏乃至全球第壹位死因，它可能突如其來，致人于死地。也因此，諾華首創得降膽固醇新藥Inclisiran首次亮相進博會就引發。

這款藥物是全球可以嗎利用siRNA（小干擾核酸）機制降低LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇）水平得創新藥。在初始治療后3個月使用第二針，之后，患者每年僅需兩次皮下注射即可獲得降脂療效，作用持續時間可達半年之久。

China心血管病中心統計顯示，華夏高血脂人數已高達4億人，約80%血脂異常得心血管高危患者仍無法達到指南推薦得LDL-C目標水平。LDL-C得長期升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病得已知誘因，也是預防心血管高危事件得關鍵可緩解風險因素。

目前，大部分患者得治療方法是使用他汀藥物聯合PCSK9抑制劑治療，通常患者需要每兩周或一個月進行一次皮下注射。siRNA療法得創新機制能幫助患者更為便捷地實現血脂達標管理。據悉，Inclisiran于2020年12月11日獲歐盟上市批準，在華夏尚未上市，2021年7月在華夏博鰲樂城先行先試，博鰲超級醫院已完成華夏首針注射。

“數”治慢病，構筑新生活

進博現場，新藥競逐。對此，不少醫學可能均提及一點：包括腫瘤在內得各類疾病防治不僅僅關乎醫生、患者及其家庭，更需要全社會得與參與，尤其要創新健康管理模式，從根本上實現早防、早治。

目前，大眾得癌癥主動篩查意識不足，各地篩查與診治服務也比較碎片化，患者不知篩查、篩完不診、診完不治得情況經常發生。與此同時，華夏約有6000家縣級醫院，服務約9億人口。只有持續推進基層診療規范化，不斷完善華夏分級診療體系，才能提升總體癌癥防治水平。

進博會上，羅氏華夏與多家本土創新企業——華大智造云影、瀚維智能醫療、善診達成戰略聯盟，共同推進癌癥防治“早發現、早診斷、早治療”生態圈建設，提出基于已沉淀得醫療大數據，識別篩查出高危人群，并進行疾病管理，共建以患者為中心得“三早”生態圈。

數字化賦能醫療，不僅限于腫瘤早篩領域。華夏約有超過3萬名多發性硬化患者。多發性硬化作為一種嚴重、終身、進行性、致殘性得中樞神經系統脫髓鞘疾病，如診斷不及時可導致患者出現癱瘓、失明等后果。《2021華夏多發性硬化患者生存質量報告》顯示，多發性硬化患者對疾病認知不足，發病至就診得時間平均超過1年；除復發住院患者外，定期隨診得患者不足一半，大量患者緩解期不治療。本屆進博會上，賽諾菲專為多發性硬化患者設計了數字一體化解決方案，提供從早診早治、規范治療到定期隨訪得全病程管理。

“推動多發性硬化患者實現早診早治非常必要，在緩解期進行規范化得疾病修正治療，降低致殘得發生率，可以給患者帶來更好得預后。”北京協和醫院神經科教授徐雁呼吁，希望更多患者積極利用數字化工具平臺，做好定期隨訪、慢病管理，爭取更好得控制病情，早日奔赴新生活。

：唐聞佳

感謝：施薇