原標(biāo)題：晨讀丨美好的2月3日，從關(guān)注健康開始

●近50種非抗腫瘤藥物可殺癌細(xì)胞

美國研究人員在《自然·癌癥》雜志上發(fā)表研究報(bào)告稱，他們系統(tǒng)地分析了數(shù)千種現(xiàn)有藥物，發(fā)現(xiàn)近50種非腫瘤藥物可以殺死癌細(xì)胞。

研究人員在578個人類癌細(xì)胞系上測試了4518種藥物化合物，采用基于細(xì)胞的方法（測定細(xì)胞存活率），最終發(fā)現(xiàn)了近50種非癌癥藥物能夠殺死一些癌細(xì)胞。這些可抗癌藥物中，有些是通過激活蛋白質(zhì)或穩(wěn)定蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用而起作用的。大多數(shù)非腫瘤藥物的作用標(biāo)靶是此前未知的。研究人員指出，將現(xiàn)有藥物用于新的臨床適應(yīng)癥，其前景誘人，而發(fā)現(xiàn)舊藥物的新靶標(biāo)，也可以為藥物開發(fā)提供新思路。

●BFD1基因有助寄生蟲在體內(nèi)潛伏

全球約1/4人口長期感染一種不活躍的剛地弓形蟲，這種寄生蟲活躍時可導(dǎo)致失明甚至死亡。現(xiàn)在，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種弓形蟲基因“開關(guān)”，可以幫助其躲避免疫系統(tǒng)，并在人體內(nèi)存活一輩子。

美國麻省理工學(xué)院的Sebastian Lourido和同事發(fā)現(xiàn)了一種名為BFD1的基因，似乎是弓形蟲進(jìn)入半休眠狀態(tài)所必需的。缺乏BFD1的寄生蟲不能成為緩殖子，因此不能在小鼠大腦中產(chǎn)生充滿弓形蟲的囊泡。向這些寄生蟲提供BFD1基因就足以使它們變?yōu)榉腔钚孕问健Ｔ诎l(fā)表于《細(xì)胞》的研究中，作者表示，以BFD1為靶點(diǎn)有助于預(yù)防和治療弓形蟲感染。

●轉(zhuǎn)基因方法培育出抗登革熱的蚊子

澳大利亞與美國科研人員合作，第一次用轉(zhuǎn)基因方法培育出一種能抵抗全部4種血清型登革熱病毒感染的埃及伊蚊。相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)公共圖書館·病原體》雜志上。

研究團(tuán)隊(duì)利用基因工程技術(shù)的最新成果，成功對埃及伊蚊進(jìn)行了基因改造，使其感染和傳播登革熱病毒的能力顯著降低。研究人員表示，這項(xiàng)突破性進(jìn)展意味著，在可預(yù)見的將來，可能出現(xiàn)可行的基因改造方法用于控制登革熱病毒傳播，從而減少病痛乃至死亡人數(shù)。該成果還可能對控制其他通過蚊子傳播的病毒產(chǎn)生廣泛影響。

記者 張秀蘭

編輯 岳清秀 校對 柳寶慶